Bula Cefalexina

A cefalexina mono-hidratada cápsula é indicada para o tratamento de infecções do trato respiratório, otite média (inflamação no ouvido), infecções na pele, e tecidos moles, infecções urinárias e infecções ósseas.

ATENÇÃO: antes da administração, deve ser verificada a capacidade do paciente de engolir o medicamento na forma de cápsula.

• ADULTOS E ADOLESCENTES
• Cistite não complicada; faringite; infecção da pele e dos tecidos moles; amigdalite: 500 mg a cada 12 horas. 
• NOTA: o tratamento de cistite é indicado apenas para adultos e adolescentes com mais de 15 anos, e deve durar de 7 a 14 dias. 
• Prevenção de endocardite bacteriana (infecção das válvulas do coração) em pacientes com a alergia à penicilina: 2 g, em dose única, uma hora antes do início do procedimento.
• Outras infecções: 
  • Leve a moderada: 250 mg* a cada 6 horas.
  • Grave: até 1 g a cada 6 horas.

* A cefalexina mono-hidratada cápsula deve ser administrada somente em doses múltiplas de 500 mg: para outras doses, recomenda-se a administração de cefalexina suspensão oral. 

Dose máxima para adultos: 4 g por dia.

• Cefalexina cápsula não é indicada para pacientes pediátricos. Recomenda-se a administração de cefalexina suspensão oral.

• Não é necessário ajuste de dose. Ver POSOLOGIA - ADULTOS E ADOLESCENTES.
• Pacientes idosos têm maior chance de ter a função dos rins diminuída e podem precisar de doses menores.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

• A probenecida pode aumentar e prolongar a concentração de cefalexina mono-hidratada cápsula no sangue.
• Os diuréticos de alça (ex.: furosemida) podem aumentar o risco de toxicidade para os rins com as cefalosporinas.

A cefalexina mono-hidratada cápsula deve ser conservada em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegida da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto:

Descrição da cápsula:

Cápsula de corpo branco e tampa verde, tamanho 0.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Se você se esquecer de usar este medicamento, entre em contato com seu médico. Deixar de administrar uma ou mais doses ou não completar o tratamento pode comprometer o resultado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Sinais e sintomas

Após uma superdose da cefalexina mono-hidratada cápsula, o paciente pode apresentar náusea, vômito, dor epigástrica, diarreia e sangue na urina.

Tratamento

Procurar um hospital ou Centro de Controle de Intoxicações para o tratamento dos sintomas. Os sinais vitais, a função respiratória e os eletrólitos do sangue devem ser monitorados.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

cefalexina Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999

APRESENTAÇÃO Cápsulas de 500 mg em embalagens contendo 8 cápsulas.

USO ORAL USO ADULTO

COMPOSIÇÃO Cada cápsula contém: cefalexina mono-hidratada........................... 526 mg* Excipientes**q.s.p.:...................................... 1cápsula *equivalente a 500 mg de cefalexina base **croscarmelose sódica, estearato de magnésio e laurilsulfato de sódio.

Cada cápsula contém:

• Cefalexina mono-hidratada: 526 mg*
• Excipientes** q.s.p.: 1 cápsula

* Equivalente a 500 mg de cefalexina base

** Croscarmelose sódica, estearato de magnésio e laurilsulfato de sódio.